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基因检测报告解读

更新时间:2018-04-27 17:51:46 浏览次数:114次
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  基因检测报告解读【咨询热线:0551-63801380 在线QQ:2976963193】为何英俊帅气的威廉王子30岁就开始脱发?为何同一个宿舍的小美可以狂吃不胖,你却天天吃水煮青菜都长肉?为何女朋友吃火锅必点香菜,你却闻一下都想吐?为何隔壁老王天天抽烟都没事,倒霉的老张吸了口霾却得了肺癌?这一切的背后究竟是人性的扭曲,还是道德的沦丧,让我们把镜头对准本篇文章,一切即将揭晓....其实刚才说的这些问题都可以从基因里找到答案。听起来基因就像是一个“大师”,那些你费尽心思也找不到答案的疑问,似乎都能从他那里得到想要的答案。

  由于各方推动,基因检测目前已经逐步从临床实验室走向大众,但过度的包装营销,亦或是过度否定,都不利于这项新兴技术的良性发展。为了让基因检测技术在我国得到更好的推广和应用,从业者有责任和义务为大众传达正确且客观的知识,以科学的名义。目前在临床领域中,基因检测应用于辅助临床诊断,主要体现在遗传病检测 、遗传性肿瘤检测、个体化用药、病原微生物基因检测以及基因组检测等方面,其中为成熟且具代表性的基因检测服务是无创产前基因检测,这些都可以归为“严肃类”基因检测范畴。

  基因检测报告解读,基因到底是什么?想要了解基因检测是否靠谱,首先要了解一下基因是什么?基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段。它支持着生命的基本构造和性能,储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。基因有两个特点:一是能忠实地复制自己,以保持生物的基本特征;二是在繁衍后代上,基因能够“突变”和变异,当受精卵或母体受到环境或遗传的影响,后代的基因组会发生有害缺陷或突变。

  所以说,引发疾病的根本原因有三种:基因的后天突变、正常基因与环境之间的相互作用和遗传的基因缺陷。等等……怎么感觉回到高中生物课了?小编帮没看懂的同学翻译一下,刚才这两段大概意思就是:几乎所有的疾病都和基因有关系。

  基因检测报告解读,了解基因检测,绕不开的遗传学知识,要正确认识基因检测,有必要先了解以下基本遗传学常识。

  遗传病是指由遗传物质发生改变而引起或由致病基因所控制的疾病。其主要类型包括:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病、线粒体遗传病和体细胞遗传病,前三种遗传病为常见,此处我们着重讨论前两项。

  基因检测报告解读,单基因遗传病 (以下简称“单病”),由单个基因突变引起,突变基因可发生在常染色体或性染色体上,呈显性或隐性。单病通常呈现特征性的家系传递模式。常见的单病有地中海贫血、白化病、苯丙酮尿症、红绿色盲、血友病等。这类疾病的发生由等位基因所控制,多数无法,有个别疾病可以通过后天干预。所以,预防胜于,做好孕前基因筛查是预防单病的有效手段。

  目前在发达国家,基因检测已普遍用于单病的诊断和遗传咨询,通过对受检者的某一特定基因或其转录物进行分析,即能检出病人家系中的致病基因携带者或高危个体,这有效地降低了这些疾病的发生率。另外,通过基因检测对单病进行群体筛查,可以确定疾病类型,提高防治水平,从而改善疾病结局。但同时我们也要正视当前的局限性,由于机制不明,通过基因检测对携带可疑致病突变的未发病家庭存在解读困难。这提示我们,基因检测技术主要用于辅助临床诊断,检测结果并不一定能完全指导方案。

  基因检测报告解读,多基因遗传病,指遗传信息通过两对及两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响,其又被称为复杂疾病。有关多基因遗传病的几个关键概念如下:

  多基因遗传病常常是环境与遗传交互作用的结果。高血压、糖尿病、肿瘤、精神类疾病以及多种先天畸形综合征等大多数呈多基因遗传。这些疾病长久以来都是医学研究中的难题,也是遗传学研究者大的挑战,主要因为要找到并验证哪些基因参与了疾病的终产生十分困难。目前科学家对于自身基因组的研究还处于起步阶段,只有部分基因与疾病之间的因果关系较为清楚,但对于许多复杂疾病,基因检测的其中一项意义在于:通过对测序结果进行遗传学和统计学分析,找出基因与疾病之间的相关性,然后利用这些信息来筛查患者亲属,以发现具有该疾病的高危风险人群,并帮助其尽早管理自己的病情。

  基因检测报告解读,以基因检测为核心技术的精准医疗可以检测人的遗传信息,针对不同的人提供定制的个性化健康管理方案,实现早检测、早预防、早。60%的人,一生中会面临患上某种癌症的风险。人的体内,每分每秒都发生着某些基因的突变,从而让我们更容易患上某类疾病;而其,会逐渐在家族中流传和沉淀。这是人类不可逃脱的命运。然而,当我们通过基因检测,事先破译了“密码”,那人生便不是一次次的出其不意,而是由我们掌控规则下的生存逃亡。
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