dna鉴定原理

　　ｄｎａ鉴定原理【咨询热线：０５５１－６３８０１３８０　在线ｑｑ：２９７６９６３１９３】因为亲子鉴定主要是依据等位基因等信息来确定多个个体间的遗传关系，所以也没必要全测，全测一般人用亲子鉴定的费用也测不起吧目前。一般实践中测的位点会在１０几个左右吧，结果如果有３个或超过３个位点不同，则１００％排除亲子关系；如果是２个不同或１个不同，则考虑变异可能性，可以加测更多位点。一般排除的准确率应该是１００％的，确认的准确率９９．９％，不同服务商给出的数据里可能９的个数会不太一样，但大体上是一致的。

　　１ｄｎａ基因检测有什么用途？

　　１）辅助临床诊断：很多疾病表现出来的类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。举例：华大基因曾为一个临床疑似“先天性白内障－小角膜综合症”的家系进行了基因检测，后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障－小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。

　　ｄｎａ鉴定原理又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病。）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和方案等方面，都与１型或者２型糖尿病患者有着明显的区别。但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为１型或２型糖尿病。英国一项流行病学的调查显示，有８０％的青春晚期糖尿病（ＭＯＤＹ）患者未被正确诊断。在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有１０％的１型糖尿病和２－５％的２型糖尿病其实是单基因糖尿病。所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从１型或者２型糖尿病患者中区分出来。

　　２）指导：的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化，提高，减少不良反应的发生。

　　３）携带者筛查：常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为６５％－７５％，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对１８三体综合征和１３三体综合征的筛查。此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。ｄｎａ鉴定原理

　　２ｄｎａ基因检测主要检测哪些内容？

　　基因检测可以检测的基因突变包括：由于体内外各种因素使基因特定的ｄｎａ序列的碱基组成或排列顺序发生改变，导致ｄｎａ一级结构发生改变。基因检测主要检测基因序列的各种改变，包括单个碱基的改变，即单核苷酸变异（ＳＮＶ），大或小序列片段的插入和缺失（ｄｎａ序列插入／缺失一个或多个核苷酸的突变，即Ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ＆　Ｄｅｌｅｔｉｏｎ，ＩｎＤｅｌ），序列片段的拷贝数变异（Ｃｏｐｙ　Ｎｕｍｂｅｒ　Ｖａｒｉａｎｔ，ＣＮＶ），序列的结构变异（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　Ｖａｒｉａｎｔ，ＳＶ），动态突变等等，目前主要的检测突变类型是单核苷酸变异（ＳＮＶ）、插入和缺失突变（ＩｎＤｅｌ）和拷贝数变异（ＣＮＶ）。

　　３ｄｎａ基因检测一般需要多久出结果？

　　ｄｎａ鉴定原理，基因检测的周期根据检测内容的差异而有所不同。短则一周出结果，长则需２－３个月。不同检测机构的周期也是各有差异。以无创产前基因检测为例，宝妈们可以从抽血后第二天算起，１５个工作日查询检测结果（工作日不包含周六、日以及国家节假日；各地区查询可能有提前或延后，请以检测时医院告知时间为准）。如遇国家节假日，宝妈们的样本检测进度也不会受到影响，但纸质版报告领取可能会顺延。个别宝妈的检测出现延迟情况，是由于母体的血液样本中胎儿ｄｎａ浓度较低，母体背景干扰较大，为了向宝妈们提供更的检测结果，需要增加检测时间，做进一步的数据分析。如遇这种情况，检测机构需要更长的时间才能完成检测，但延长检测时间不影响检测结果的准确性。

　　ｄｎａ鉴定原理，ＤＮＡ亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试，包括血液，腮腔细胞，组织细胞样本和精液样本。由于血液型号，例如Ａ型，Ｂ型，Ｏ型或ＲＨ型，在人群中的运用比较普遍，用来分辨每一个人的血缘关系，但不如ＤＮＡ亲子鉴定测试有效。除了真正双胞胎外，每人的ＤＮＡ是的．由于它是这样独特，就好像指纹一样，用于亲子鉴定，ＤＮＡ是为有效的方法。我们的结果通常是比法庭上要求的还准确１０到１００倍。