做无创dna要多少钱无创产前基因筛查联系方式

　　做无创dna要多少钱无创产前基因筛查联系方式新安河南_【卓瑞姆生物\\\无创DNA14***80元\\\\４００/０１３９/５５８/Ｑ３３６/０２２６/９４１//１８５３/００２１/５３６/为新生宝宝健康传递父母的爱!】】 孩子是父母的延续，未来的希望，每一位准妈妈在怀孕时，对宝宝既充满着期待，又充满着担忧。这里所说的担忧，主要是胎儿发育的问题。父母们都想孕育一个健康的宝宝，害怕各种意外的发生。确实，每个准爸准妈关注的一定是宝宝的健康，无创DNA产前检测这种非入侵性的检测，孕期让准妈妈们少些担忧，轻松享受怀孕的喜悦。

　　

　　三甲妇幼专家提醒：胎儿全染色体基因检测，查23对染色体，即日起送NIPT-plus,每对染色体都有40万保险，羊水穿刺报销不超过4000，检查全面，不漏诊，孕妈更好的选择

　　 48种遗传代谢病检查--妈妈给宝宝的次健康检查

　　国家卫生部李长明授指出：“遗传代是新生儿疾病检查中重点筛查的一大类疾病，进行更多病种，更高覆盖率的检查对降低出生缺陷，提高人口素质意义重大，随现代医学的发展，实验室检查技术的提高，越来越多的遗传代谢病患 者被明确诊断，甲基丙二酸血症、枫糖 尿 病、原发性肉碱缺乏症等频繁出现在大众视野中，新生儿两筛已远远不能满足优生优有的需要，第二代新生儿检查一一多种遗传代谢病的检测应运而生

　　Q1 新生儿疾病筛查及意义

　　新生儿疾病查是指在新生儿群体中，用快速，敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床尚来表现之前或表现轻微时通过检查，得以早期诊断，早期治ｌｉáｏ，防止机体组织发生不可逆的损仿，避免患儿发生智力低下、严正的疾病或死亡

　　Q2 新生儿遗传代谢病的临床危害

　　部分传代病发较早，在出生时即可发病;有些遗传代病发病較晚，在幼儿、儿童期、青少年期至晚年才发病。如果不及时发现、及时治ｌｉáｏ，对身体将造成不可逆的损害。

　　常见较严重的损害包括

　　80%造成神经系统损害：如智力低下 ，顽固型、拒食。神经功能导常等一系列并发症，甚至引起昏迷死亡

　　70%造成多脏器功能衰竭，如肝ｚàｎｇ肿大，肝功能不全，腎损伤，黄疸，青光眼，白内障。

　　40%导致患儿终身残疾，引起不孕不育，抑郁症，精神病，老年痴呆。

　　大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能。则对患儿、父母、家庭、社会都会带来难以言说的伤痛。

　　因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。

　　产前筛查进入：胎儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的7种染色体微缺失综合征及20种染色体整倍体异常。