无创产前dna检测低风险做无创dna要多少钱

　　做无创dna要多少钱产前无创基因检测联系方式新乡河南_【卓瑞姆生物\\\无创DNA14***80元\\\\４００/０１３９/５５８/Ｑ３３６/０２２６/９４１//１８５３/００２１/５３６/为新生宝宝健康传递父母的爱!】】 二胎的放开和很多年轻人结婚时间的迟后，大家对遗传病的更多认识，让人们对儿童的健康更加关注。要生一个健康的宝宝，就要在怀孕早期做好预防和检查。无创产前基因检测，可以安全快捷的检测早孕时期，胎 兒是否有三体综合症的风险。起到预防为主，优生优育。

　　

　　三甲妇幼专家提醒：胎儿全染色体基因检测，查23对染色体，即日起送NIPT-plus,每对染色体都有40万保险，羊水穿刺报销不超过4000，检查全面，不漏诊，孕妈更好的选择

　　唐筛是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天愚型的唐氏儿的危险系数。所以这项检查在孕妇进行产检时必不可少。

　　唐筛高风险的原因?

　　唐筛高风险的原因，可能是受精卵在分裂过程中染色体出现了问题，这和遗传没有关系。妊娠前后孕妇有病毒史或服用，夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作，夫妻一方年龄较大，精子卵子老化的等都是发生高风险的原因。唐筛高风险说明什么?

　　唐筛结果为高危，只是表示胎儿患唐氏综合症的几率偏高，但不代表胎儿一定是唐氏儿或者有其他异常。唐氏筛查高风险只是一种可能性，并不是真正的患病。同样，唐筛结果低危，并不说明胎儿一定没问题。

　　唐氏筛查高风险几率高吗?

　　唐筛的准确率其实并不高，大概只有60%准确率。因此，唐筛检查的结果虽然是要重视，但不一定是终的结果。检查是高风险孕妈妈也不要着急和多想，因为这并不是终的结果，还需要进一步的检查来确诊。

　　大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能。则对患儿、父母、家庭、社会都会带来难以言说的伤痛。

　　因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。

　　产前筛查进入：胎儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的7种染色体微缺失综合征及20种染色体整倍体异常。