基因检测癌症准确率

　　基因检测癌症准确率【咨询热线：０５５１－６３８０１３８０　在线ＱＱ：２９７６９６３１９３】目前在临床领域中，基因检测应用于辅助临床诊断，主要体现在遗传病检测　、遗传性肿瘤检测、个体化用药、病原微生物基因检测以及基因组检测等方面，其中为成熟且具代表性的基因检测服务是无创产前基因检测，这些都可以归为基因检测范畴。基因检测，是一项新兴技术，而新生事物初的产生、发展往往都伴随着质疑声，在某种程度上讲，这种质疑声是推动其持续发展的一种动力。对待基因检测我们应持有理性的态度，基于科学的认知去更好的了解它才能形成独立的判断，更好的帮助自己或他人。

　　此外，基因检测可以指导个性化用药。基因检测癌症准确率，我们知道传统用药是＂一病一药＂，即一种病所有病人都上一个剂量。但基因时代是基因检测基础上的“量体裁衣，因人施治”，因而可以提高和降低毒副作用。总之，基因检测技术已越来越被人们所熟悉，并稳步走向临床为广大医生和病患所接受。

　　基因检测癌症准确率，目前在发达国家，基因检测已普遍用于单病的诊断和遗传咨询，通过对受检者的某一特定基因或其转录物进行分析，即能检出病人家系中的致病基因携带者或高危个体，这有效地降低了这些疾病的发生率。另外，通过基因检测对单病进行群体筛查，可以确定疾病类型，提高防治水平，从而改善疾病结局。但同时我们也要正视当前的局限性，由于机制不明，通过基因检测对携带可疑致病突变的未发病家庭存在解读困难。这提示我们，基因检测技术主要用于辅助临床诊断，检测结果并不一定能完全指导方案。

　　靶向用药基因检测，即通过基因检测了解肿瘤患者体内的基因突变情况，为患者提供有针对性物方案，这类检测基于充足的临床数据，从检测技术层面和后续解读层面都相对成熟，例如，ＥＧＦＲ突变—肺癌ＥＧＦＲ－ＴＫＩｓ（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）。化疗用药检测，此类检测中基因相关的信号通路相对清楚，而且有充足的临床数据支撑，因此，这类检测的应用也相对成熟。例如，ＥＲＣＣ１基因（切除修复交叉互补基因１）表达—铂类。

　　基因检测癌症准确率，回归技术本身，基因检测的出现给我们的生活带来许多积极意义，比如了解自己的遗传信息，获得有针对性的咨询结果，尽量减少或避免某些疾病的发生，提高生存质量；作为个人健康风险管理的一个依据；指导个性化用药；辅助临床诊断；帮助选择健康的生活和饮食方式等等。

　　基因测序并不能预测未来，没有资料表明个人基因检测结果可以作为判断你将来是否会患某种疾病的依据。那我们又能从基因检测结果中得到什么信息呢？实际上，我们并不能知道些什么。“绝大多数人的个性化基因测试结果根本没有预测价值。”Ｋｌｉｔｚｍａｎ说。大多数疾病特征十分复杂，科学家们还没有找到可行方法去识别所有致病基因。只有一些与基因密切相关、拥有具体可确认的基因突变的疾病，如Ｔａｙ－Ｓａｃｈｓ（家族性黑蒙痴呆症）或者是Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ‘ｓ（遗传性舞蹈病），可以通过测试得知。

　　基因检测癌症准确率，基因检测帮助我们了解自身是否携带某种疾病的易感基因，帮助我们了解自身是否有家族性疾病的致病基因；帮助人们正确选择，避免浪费和不良反应；为我们提供健康风险管理依据，并有效避免临床误诊；基因检测避免人们盲目补充保健品的跟风，重要的是基因检测能发现所患疾病的根本原因，对症。佳学基因解码将通过准确检测、科学解读、合理引导，分析解读时时刻刻存在于人体的每一个细胞、指导完成每一个活动的基因信息，为每一个朋友的健康成功幸福人生导航！